Aspecto Científico:
* Ayuda a diferenciar un
aura migrañosa, ataque epilépticos, episodios hipoglucémicos y principalmente
de un infarto establecido de un ataque isquémico cerebral transitorio.
* Establecer soluciones y
reconocer el daño tisular que se puede causar por medio del uso de
biomarcadores para un desequilibrio del perfil de troponina plasmática.
* Diagnóstico, manejo y
tratamiento terapéutico precoz de un ataque cerebrovascular en un paciente de
alto riesgo de recurrencia.
* En estudios de Proteína
C Reactiva prevendrá la aparición de nuevos ataques a partir de tres meses del
primer ataque.
* Detectar el riesgo a ICTUS por
medio de citocinas inflamatorias IL-6 y TNF-α y niveles de homocisteína
total (tHcy). Se estima que el estudio de fosfolipasa A2 asociada a la
lipoproteína (Lp-PLA2) es el más apropiado y aprobado por la FDA para predecir
un ataque.
Aspecto Técnico:
* Uso de muestras
plasmáticas sanguíneas.
* Detección de proteínas
afectadas.
* Estudio de fenómenos en
cascada proteicas.
* Posee una sensibilidad
adecuada para la detección de las proteínas antes nombradas.
* Su especificidad para
las proteínas a estudiar es alta ayuda a diferenciarlas entre otras proteínas.
Análisis de transferencia
de Western de la proteína FASLG en las neuronas corticales cultivadas antes y
después de OGD. (B) Análisis de transferencia Western de
FASLG proteína de expresión en las neuronas corticales cultivadas
sobre expresados con miR-21 o el miR-67 (control negativo) después de la OGD.
Bibliografía:
Montaner, J. (Ed.).
(2009). Ataque isquémico
transitorio (Vol. 5). Marge Books.
Yin, K. J., Deng, Z.,
Huang, H., Hamblin, M., Xie, C., Zhang, J., & Chen, Y. E. (2015) United States of America. miR-497
regulates neuronal death in mouse brain after transient focalcerebral ischemia. Neurobiology
of disease, 38(1), 17-26.
