martes, 13 de junio de 2017

Terapia con Stem Cells en Pacientes POST-ECV





Tema: Granulocitos y factor estimulante de colonias de médula ósea para la movilización de las células madre en subagudo accidente cerebrovascular.
La prueba de Células Madre de la recuperación da mejora. Después de 2 Stroke Trial controlado aleatorio.

Tipo Stem Cells: SC de granulocitos.




Método: Se les dio G-CSF y SC de granulocitos por 5 días a 60 pacientes por 3 a 30 días luego del ictus.
El resultado primario fue la frecuencia de eventos adversos graves. Recuentos de sangre periférica, células CD34 + se midieron el recuento, y el resultado funcional. MRI evaluó volumen de la lesión, atrofia, y la presencia de hierro marcadas con CD34 + células reinyectadas en día 6.

Resultados: 70 pacientes reclutados en media de 8 días (DE ± 5) post ictus, con una edad media de 71 años (± 12 años) y 53% de hombres.
G-CSF 15 (37,5%) de 40 versus placebo 7 (35%) de los 20, la muerte o la dependencia (Rankin Score modificado: G-CSF 3,3 ± 1,3, placebo 3,0 ± 1,3) a los 90 días, o el número de inyecciones recibidas. G-CSF aumentó CD34 + y los recuentos de células blancas totales de 9.5- y 4.2 veces, respectivamente.
Hubo una tendencia hacia la reducción en volumen de la lesión isquémica MRI con respecto al cambio desde el inicio en los pacientes tratados con G-CSF ( P = 0,06). En 1 participante, no había sugerencia de que la etiqueta CD34 + células habían migrado a la lesión isquémica.



Bibliografía:


jueves, 8 de junio de 2017

Transgénicos en ECV



La ECV se puede producir por un trombo el cual puede ser tratado con un medicamento que se experimento en ratones transgénicos. Medicamentos usados para el tratamiento del ELA.

La proteína C activada (APC), una proteasa con anticoagulante y actividades citoprotectores, protege a las neuronas y el endotelio cerebrovascular de una lesión isquémica. En un inicio tenía un grave efecto secundario que limitaba la cantidad de la dosis que se administraba y la APC modificada, que contiene 405 residuos de aminoácidos, 3K3A-APC, fue diseñado para poseer actividad anticoagulante reducida significativamente (<10%), mientras que se mantienen las propiedades citoprotectores completos. Según Current Pharmaceutical Design.

Activador tisular del plasminógeno (tPA) es la única terapia aprobada para el accidente cerebrovascular isquémico agudo. Sin embargo, tPA tiene una breve ventana terapéutica. Sus efectos secundarios incluyen sangrado intracerebral y la neurotoxicidad. Por lo tanto, se justifica una terapia de combinación con tPA y agentes que pueden ampliar la ventana terapéutica de tPA y / o contrarrestar sus efectos secundarios. Se estudió si 3K3A-APC, un análogo neuroprotector de la proteína C activada con actividad anticoagulante reducida, puede mejorar los efectos terapéuticos de tPA en modelos de accidente cerebrovascular isquémico en los roedores. La terapia de combinación de tPA y 3K3A-APC redujo el volumen del infarto 24 horas y 7 días después de proximal o oclusión de la arteria distal transitoria cerebral media en ratones y 7 días después del accidente cerebrovascular embólico en ratas por 65%, 63% y 52%, respectivamente, significativamente ( P <0,05) el comportamiento mejorado y eliminado microhemorragias intracerebral inducida por tPA. Según American Heart Association/ American Stroke Association.



Bibliografía:

D Williams, Patricia, et al. "Preclinical safety andpharmacokinetic profile of 3K3A-APC, a novel, modified activated protein C forischemic stroke." Current pharmaceutical design 18.27 (2014): 4215-4222.

Tchernitchin, Andrei N. "Organismos transgénicos: ventajas y riesgos." Cuad. méd.-soc.(Santiago de Chile) 44.2 (2014): 115-119.


Wang, Yaoming, et al. "An activated proteinC analog with reduced anticoagulant activity extends the therapeutic window oftissue plasminogen activator for ischemic stroke in rodents." Stroke 43.9 (2014): 2444-2449.

Molina, Teresa Caballero, Mª Concepción López-Serrano, and Servicio de Alergia. "Angioedema por déficit de C1-inhibidor." J Inmunol Clin 15 (2013): 148-159.

jueves, 1 de junio de 2017

ADN Recombinante en la Naturaleza y en ECV


ADN Recombinante en la Naturaleza:




DNA recombinante en la naturaleza  puede observarse en recombinación genética tanto en procariotas como eucariotas, esta vez hablaremos sobre la recombinación genética en procariotas. La recombinación génica en procariotas tiene lugar mediante la transferencia de fragmentos de ADN a una célula receptora. Atendiendo al origen del ADN donador, generalmente se distinguen tres procesos de recombinación: transformación (la bacteria acepta y recombina su genoma con ADN libre en el medio), transducción (el ADN donador procede de un virus) o conjugación (en este caso el ADN donador lo aporta un plásmido).
El ejemplo más claro de esto es:  Helicobacter pylori que presenta una resistencia a la  claritromicina mediante un estudio se determinó la mutación que presentaba en el gen 23S rRNA en ADN obtenido de biopsias gástricas en el Cauca. Información encontrada en un paper de la Revista del Instituto Nacional de Salud, Biomédica.



ADN Recombinante en ECV: 




ECV es una de las 10 causas de morbo-mortalidad en el mundo y la única terapia efectiva aprobada es la recanalización del vaso ocluido por medio de la administración intravenosa de rt-PA (activador del plasminógeno tisular recombinante) para la fase aguda del ictus, sólo accesible para el 5 por ciento de los pacientes. Por lo que se hace imprescindible el desarrollo de nuevas terapias neuroprotectoras y neurorreparadoras para combatir la enfermedad. Como cita un paper publicado en la página virtual correspondiente a la Universidad Complutense en Madrid.



Bibliografía:

Acosta, Claudia Patricia, Fabián Andrés Hurtado, and Alba Alicia Trespalacios. "Determinación de mutaciones de un solo nucleótido en el gen 23S rRNA de Helicobacter pylori relacionadas con resistencia a claritromicina en una población del departamento del Cauca, Colombia." Biomédica 34 (2015): 156-62.


Moraga Yébenes, Ana. "Implicación de TLR4 en la neurorreparación tras ictus isquémico experimental." (2015).

Terapia con Stem Cells en Pacientes POST-ECV

Tema: Granulocitos y factor estimulante de colonias de médula ósea para la movilización de las células madre en subagudo accident...