jueves, 8 de junio de 2017

Transgénicos en ECV



La ECV se puede producir por un trombo el cual puede ser tratado con un medicamento que se experimento en ratones transgénicos. Medicamentos usados para el tratamiento del ELA.

La proteína C activada (APC), una proteasa con anticoagulante y actividades citoprotectores, protege a las neuronas y el endotelio cerebrovascular de una lesión isquémica. En un inicio tenía un grave efecto secundario que limitaba la cantidad de la dosis que se administraba y la APC modificada, que contiene 405 residuos de aminoácidos, 3K3A-APC, fue diseñado para poseer actividad anticoagulante reducida significativamente (<10%), mientras que se mantienen las propiedades citoprotectores completos. Según Current Pharmaceutical Design.

Activador tisular del plasminógeno (tPA) es la única terapia aprobada para el accidente cerebrovascular isquémico agudo. Sin embargo, tPA tiene una breve ventana terapéutica. Sus efectos secundarios incluyen sangrado intracerebral y la neurotoxicidad. Por lo tanto, se justifica una terapia de combinación con tPA y agentes que pueden ampliar la ventana terapéutica de tPA y / o contrarrestar sus efectos secundarios. Se estudió si 3K3A-APC, un análogo neuroprotector de la proteína C activada con actividad anticoagulante reducida, puede mejorar los efectos terapéuticos de tPA en modelos de accidente cerebrovascular isquémico en los roedores. La terapia de combinación de tPA y 3K3A-APC redujo el volumen del infarto 24 horas y 7 días después de proximal o oclusión de la arteria distal transitoria cerebral media en ratones y 7 días después del accidente cerebrovascular embólico en ratas por 65%, 63% y 52%, respectivamente, significativamente ( P <0,05) el comportamiento mejorado y eliminado microhemorragias intracerebral inducida por tPA. Según American Heart Association/ American Stroke Association.



Bibliografía:

D Williams, Patricia, et al. "Preclinical safety andpharmacokinetic profile of 3K3A-APC, a novel, modified activated protein C forischemic stroke." Current pharmaceutical design 18.27 (2014): 4215-4222.

Tchernitchin, Andrei N. "Organismos transgénicos: ventajas y riesgos." Cuad. méd.-soc.(Santiago de Chile) 44.2 (2014): 115-119.


Wang, Yaoming, et al. "An activated proteinC analog with reduced anticoagulant activity extends the therapeutic window oftissue plasminogen activator for ischemic stroke in rodents." Stroke 43.9 (2014): 2444-2449.

Molina, Teresa Caballero, Mª Concepción López-Serrano, and Servicio de Alergia. "Angioedema por déficit de C1-inhibidor." J Inmunol Clin 15 (2013): 148-159.

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